삼천당제약 아일리아 바이오시밀러 ‘SCD411’, 일본 파트너사 중기경영계획 핵심 과제로 부각 [사진=시사큐브]
삼천당제약 아일리아 바이오시밀러 ‘SCD411’, 일본 파트너사 중기경영계획 핵심 과제로 부각 [사진=시사큐브]

[시사큐브=양동원기자] 삼천당제약의 황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러 ‘SCD411’이 일본 현지 파트너사의 중기경영계획에서 핵심 신사업으로 소개되며 본궤도에 올랐다. 현지 규제 승인 절차와 맞물려 일본 시장 안착에 대한 기대감이 한층 높아지고 있다.

제약업계에 따르면, 삼천당제약의 일본 독점 판매·공급 파트너사인 다이이찌산쿄 에스파의 모회사 쿠오르홀딩스(Qol HD)는 지난 11월 5일 발표한 중간결산 자료를 통해 이 같은 내용을 공개했다. 쿠오르HD는 삼천당제약과의 계약을 비중 있게 다루며, 해당 바이오시밀러 사업이 중기경영계획상 신규 투자 영역의 첫 번째 주력 제품이 될 것이라고 명시했다.

이번 결산설명자료에 기재된 대상 품목은 바이알과 프리필드시린지(PFS) 등 총 2개 제형이다. 아플리버셉트 BS 유리체내 주사액 40mg/mL ‘SCD’(바이알)와 아플리버셉트 BS 유리체내 주사용 키트 40mg/mL ‘SCD’(PFS)가 일본 시장 출시 예정 제품으로 이름을 올렸다. 쿠오르HD는 향후 중장기 전략에서 바이오시밀러 시장 진출을 본격화하되, 직접 생산설비를 구축하기보다는 기획·판매 역량과 기존 유통 인프라를 활용하는 방향을 제시했다.

일본 현지 언론과 전문 매체들도 파트너사의 행보를 주목하고 있다. 일본 전문매체 일간약업은 쿠오르HD 나카무라 다카시 대표이사 사장이 지난 11월 5일 실적 설명회에서 에스파의 바이오시밀러 판매 진출을 언급한 내용을 토대로 “새로운 성장 동력으로 바이오시밀러를 사업의 기둥으로 삼겠다”고 보도했다.

삼천당제약 측은 일본 파트너사와의 긴밀한 공조를 바탕으로 현지 시장에서의 안정적인 제품 공급과 상업화 준비에 만전을 기하겠다는 입장이다. 다만, 구체적인 출시 일정과 향후 실적 등은 향후 시장 상황 및 규제 절차에 따라 확정될 예정인 것으로 전해졌다.

지방재정 및 글로벌 제약시장의 불확실성이 대두되는 가운데, 삼천당제약이 자체 생산 내재화와 더불어 일본 등 주요 해외 규제권역에서의 파트너십을 차질 없이 구체화하면서 글로벌 바이오 기업으로서의 입지를 탄탄히 다지고 있다는 분석이 나온다.